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Leitlinie „Diagnosis of Thoracic Aortic Dissection in the Emergency Department“ des RCEM

veröffentlichende Fachgesellschaft: Royal College of Emergency Medicine
Klassifikation gemäß AWMF:
Datum der Veröffentlichung: 12.01.2024
Ablaufdatum:
Quelle/Quelllink: https://rcem.ac.uk/clinical-guidelines/

Grundsätzliches

  • akutes Aortensyndrom umfasst Aortendissektion, intramurales Hämatom und penetrierenden Aortenulkus (oft fließender Übergang von einer Pathologie zur anderen)
  • Inzidenz der Thoraxaortendissektion: 4,5 – 7 pro 100.000
  • klinische Sterblichkeitsrate von 27 %

Anamnese & Diagnostik

  • ggf. Echokardiographie hilfreich (CAVE: bei TTE ca. 30 % der Dissektion übersehen)
  • Diagnostik der Wahl ist das Angio-CT
    • in Ermangelung alternativer Diagnose (z.B. ACS, Pneumothorax, Lungenembolie) bei Patienten mit Brustschmerzen, Durchführung Angio-CT, wenn Hochrisikofaktoren (s.u.) vorliegen
    • Angio-CT der gesamten Aorta bei vorbekannter Aortenerkrankung

Symptomatik

  • Brust-, Rücken- oder Unterleibsschmerzen mit folgenden Charakteristika
    • abruptes Auftreten und/oder starker Intensität
    • reißend/zerreißend und/oder scharf/stechend, mit Ausstrahlung in den Rücken
    • CAVE: nur 0,3 % erhalten trotz Symptomen tatsächlich die Diagnose
  • Pulsdefizit
  • systolischer Blutdruckunterschied (> 20 mmHg)
  • fokales neurologisches Defizit (in Verbindung mit Schmerzen)
  • Synkopen (in Verbindung mit Schmerzen)
  • Aortenregurgitationsgeräusch (neu oder nicht bekannt und mit Schmerzen)
  • nicht erklärbare Hypotonie
  • D-Dimer-Anstieg bei einigen Arten der thorakalen Aortendissektion (< 500 ng gilt als Ausschlusskriterium; CAVE: Falsch-Negativ-Rate zwischen 4 – 18 %)
  • Hinweise/Auffälligkeiten bei Thorax-Röntgen (CAVE: 15 % der Patient*innen haben ein normales Röntgenbild)
    • verbreitertes Mediastinum > 8 cm
    • Verdeckung des Aortenknorpels
    • „Ringzeichen“ (Verschiebung der Aorta >5 mm hinter der verkalkten Aortenintima)
    • Pleuraerguss
    • Pleurakappe (Flüssigkeit in der Spitze des Hemi-Thorax)
    • Deviation der Luftröhre und des linken Hauptbronchus
  • CAVE: Symptomatik bei jungen Patient*innen ggf. subtiler und im Verlauf Schmerzwanderung/-sistieren

Risikofaktoren

  • Hochrisikofaktoren
    • Marfan-Syndrom
    • Bindegewebserkrankung
    • Familiengeschichte bzgl. Aortenerkrankung
    • bekannte Aortenklappenerkrankung
    • kürzliche Aorten-OP
    • bekanntes thorakales Aortenaneurysma
  • Bluthochdruck
  • kollagene Störungen
  • Marfan-Syndrom, Ehler-Danlos
  • entzündliche Vaskulitis
  • Riesenzellarteriitis, Takayasu-Arteriitis, rheumatoide Arthritis
  • Operationen oder strukturelle Anomalien an der Aorta
  • Herzkatheteruntersuchung, bikuspide Aortenklappe, Aortenisthmusstenose, Klappenersatz
  • Schwangerschaft
  • männliches Geschlecht
  • fortgeschrittenes Alter

Komplikationen

  • Myokardischämie
  • Hämoperikard
  • Nierenversagen
  • Aortaruptur
  • Schlaganfall
  • Herzinsuffizienz
  • Hämothorax
  • Mesenterialinfarkt
  • Ischämie der Gliedmaßen
  • Querschnittslähmung
Published inLeitlinien kompakt

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