veröffentlichende Fachgesellschaft: Royal Women’s Hospital
Klassifikation gemäß AWMF:
Datum der Veröffentlichung: 04.12.2023
Ablaufdatum:
Quelle/Quelllink: https://www.thewomens.org.au/health-professionals/clinical-resources/clinical-guidelines-gps/
Indikationen
- Frauen mit Präeklampsie, bei denen Risiko einer Eklampsie zu befürchten ist
- Erstbehandlung eines eklamptischen Anfalls
- First-Line-Therapie von Krampfanfällen während der Schwangerschaft, auch bei Frauen mit bekannter Epilepsie
- Neuroprotektion bei Frühgeborenen (drohende Frühgeburt < 30. SSW oder geplant/erwartete Frühgeburt < 30. SSW innerhalb von 24 h)
Dosierung
- 10 mL Ampulle MgSO4 mit 500 mg/mL (50 %ige Lösung)
- Initialdosis: 4 mg MgSO4 i.v. über 20 min in einer 10 mL-Spritze mittels Spritzenpumpe mit Laufrate von 324 mL/h
- Erhaltungsdosis: 1 g/h MgSO4 für 24 h (Spritze mit 25 g MgSO4 in 50 mL-Spritze mit Laufrate von 2 mL/h)
- Wiederholungsdosis bei therapierefraktärem Krampf oder wenn Geburt nach erster Gabe nicht erfolgt ist: 4 mg MgSO4 i.v. über 20 min in einer 10 mL-Spritze mittels Spritzenpumpe mit Laufrate von 324 mL/h (CAVE: ggf. Dosisreduktion auf 2 g bei Risikofaktoren wie z.B. Nierenfunktionsstörung bei CrCl < 60 oder Urinausscheidung <100 mL/ über 4 h)
Nebenwirkungen
- Hypotonie (CAVE: Gefahr von Lungenödem bei zusätzlicher Infusionstherapie zur Therapie der Hypotonie)
- Gesichtsrötung/Flush
- Sehstörungen
- Rötung/Gewebsnekrosen an Injektionsstelle
- Brustschmerz
- verstopfte Nase
- EKG-Veränderungen (PQ-Intervall-Verlängerung, QRS-Verbreiterung)
- Kreislaufkollaps
- Magen-Darm-Beschwerden
- Harnverhalt
- Magnesium-Intoxikation
Monitoring & Diagnostik
- Diagnostik während Initialdosis
- RR, Puls und AF alle 5 min (Ziel-RR: < 160/110 mmHg)
- auf Nebenwirkungen achten
- Patellarsehnenreflex nach Gabe prüfen
- Diagnostik während Erhaltungsdosis
- RR, Puls und AF alle 30 min (Ziel-RR: < 160/110 mmHg)
- Patellarsehnenreflex und Urinausscheidung alle 60 min (strenge Flüssigkeitsbalancierung; CAVE bei Miktion <100 mL über 4 h)
- Temperatur alle 2 h
- kontinuierliche Überwachung des Fötus ab 28. SSW (< 28. SSW individuelles Management)
- Kontrolle bzgl. Hinweisen auf fetale/neonatale Hypokalzämie, Skelettdemineralisierung, Osteopenie etc. bei längerer MgSO4-Applikation (5 – 7 Tage)
| Mg-Konzentration | Effekt |
|---|---|
| 0,8 – 1,0 mmol/L | normaler Plasmaspiegel |
| 1,7 – 3,5 mmol/L | therapeutischer Bereich |
| 2,5 – 5,0 mmol/L | EKG-Veränderungen |
| 4,0 – 5,0 mmol/L | Verminderung tiefer Sehnenreflexe |
| 5,0 mmol/L | Verlust tiefer Sehnenreflexe |
| 7,5 mmol/L | SA- & AV-Block, Atemlähmung und ZNS-Depression |
| 12 mmol/L | Herzstillstand |
Sonstiges
- (relative) Kontraindikationen für MgSO4-Gabe
- Einnahme von Herzglykosiden wie Digitalis (ggf. Gabe mit Vorsicht erwägen)
- Einnahme ZNS-depressiver Medikamente (Gefahr der Wirkungsverstärkung)
- Antidot: 10 mL Calciumgluconat i.v. über 10 min (CAVE: Gefahr von AV-Block/Erregungsleitungsstörung)
- bei prolongiertem Krampfgeschehen Gabe von 5 – 10 mg Diazepam i.v. oder 5 – 10 mg Midazolam i.v./i.m.
- bei Serum-Magnesiumspiegel >3,5 mmol/L sowie bei Herz-/Atemstillstand und/oder Magnesium-Vergiftung MgSO4-Infusion stoppen
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