Zusammenfassung der Leitlinie „familiäres Long QT-Syndrom“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Kategorie: Leitlinien kompakt
Egal ob mehrere 100 Seiten oder nur ganz kurz… In unregelmäßigen Abständen wird es in dieser Rubrik das Wichtigste aus den Leitlinien aus aller Welt und vor allem aus den deutschen Leitlinien zusammengefasst auf die Kralle geben.
Zusammenfassung der Leitlinie „hemiplegische Migräne“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Zusammenfassung der Leitlinie „Hämophilie“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Zusammenfassung der Leitlinie „Familiäres Mittelmeerfieber“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Zusammenfassung der Leitlinie „katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Zusammenfassung der Leitlinie „Brugada-Syndrom“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Zusammenfassung der Leitlinie „Myasthenia gravis“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Zusammenfassung der Leitlinie „Amyotrophe Lateralsklerose“ des Orphan-Net (Netzwerk für seltene Krankheiten) aus dem Jahr 2014
Zusammenfassung der Leitlinie „Borderline-Persönlichkeitsstörung“ der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde aus dem Jahr 2022
Zusammenfassung der Leitlinie „Atmung, Atemunterstützung und Beatmung bei akuter und chronischer Querschnittlähmung“ der Deutschsprachigen Medizinischen Gesellschaft für Paraplegiologie e.V. aus dem Jahr 2022